双元泰和提供不同种类和不同规格的肽库定制服务,了解更多信息,请通过邮箱info@biopeptek.cn联系我们。
成功的药物发现总是涉及蛋白质研究,因为大多数药物被设计为与特定靶蛋白相互作用,或改变靶蛋白-蛋白相互作用。常规的实验策略是耗时且昂贵的。目前成功的先导物开发和药物开发的方法是通过高通量筛选(HTS),即以平行方式快速和有效地筛选大量化合物。HTS是由三种不同技术的合并而实现的。通过合成构成抗原表位的氨基酸序列的所有可能组合来进行序列优化。多肽序列置换的数目随着肽的长度指数地增加(参见下文),在双元泰和可以单独合成多肽文库中的所有序列。
多肽长度 | 氨基酸置换数 | |
2 | 361 | |
3 | 6,859 | |
4 | 130,321 | |
5 | 2,476,099 |